{"type":"rich","version":"1.0","provider_name":"Transistor","provider_url":"https://transistor.fm","author_name":"Tervisekassa podcast ","title":"#64 Geeniandmete kasutamine vähiennetuses","html":"<iframe width=\"100%\" height=\"180\" frameborder=\"no\" scrolling=\"no\" seamless src=\"https://share.transistor.fm/e/24cc4973\"></iframe>","width":"100%","height":180,"duration":1999,"description":"Eestis on kolm riiklikku sõeluuringut: emakakaelavähi, soolevähi ja rinnavähi sõeluuring. Tänavu novembris käivitavad Tartu Ülikooli Kliinikum ja Tervisekassa neljanda, rinnavähi personaliseeritud sõeluuringu. See on esimene riiklik vähiennetusprogramm, milles kasutatakse geeniandmeid. Seetõttu keskendumegi seekordses Tervisekassa taskuhäälingus vähiennetusele, geneetika mõjule vähki haigestumisel ja geeniandmete kasutamisele tervishoius.\n \nNeid teemasid ja ka nii mõndagi muud olulist vähiennetuses aitavad selgitada meditsiinigeneetik ja Tartu Ülikooli kaasprofessor dr Sander Pajusalu ning Tervisekassa ennetusteenuse juht Krista Kruuv-Käo. Saadet juhib Kadri Kirikal Tervisekassa avalikest suhetest. \n\nSaateosas kuuled veel:\nMida tähendab sõeluuringu personaliseerimine?\nMille poolest on uus sõeluuring innovaatiline?\nMis on personaliseeritud ennetuse eelised senise sõeluuringu ees?\nMissugune roll on geneetikal vähki haigestumisel?\nKeda uuele sõeluuringule kutsutakse?","thumbnail_url":"https://img.transistorcdn.com/MC3Muc4iSgvFxjXk1OnF2wNN8ZbyjPfzItR3QQ6zqqg/rs:fill:0:0:1/w:400/h:400/q:60/mb:500000/aHR0cHM6Ly9pbWct/dXBsb2FkLXByb2R1/Y3Rpb24udHJhbnNp/c3Rvci5mbS9zaG93/LzM1MDY1LzE2NjQ5/NzEwMDEtYXJ0d29y/ay5qcGc.webp","thumbnail_width":300,"thumbnail_height":300}