¿Sabías que la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa devastadora que afecta a miles de personas y sus familias en todo el mundo? Muchos pacientes y sus seres queridos enfrentan enormes desafíos diariamente, desde la falta de recursos médicos adecuados hasta la incomunicación y el aislamiento social.
Imagínate ver a un ser querido perder gradualmente la capacidad de moverse, hablar y respirar, todo mientras su mente sigue plenamente consciente. Este dolor y desesperación son una realidad diaria para las familias afectadas por la ELA. La lucha constante para encontrar tratamientos, equipos médicos y apoyo especializado puede ser abrumadora y, en muchos casos, económicamente inalcanzable.
En nuestra última edición de Tinku Corporate Talks, entrevistamos a Rosa María García Llorente, Directora de Comunicación en adELA, quien nos comparte su experiencia personal y profesional en la lucha contra la ELA. Descubre cómo adELA trabaja incansablemente para brindar apoyo integral a los pacientes y sus familias, desde la atención domiciliaria especializada hasta la defensa de políticas públicas que aseguren una mejor calidad de vida. Escucha su inspiradora historia y aprende cómo puedes formar parte de esta importante causa, ofreciendo tu apoyo y ayudando a visibilizar esta enfermedad. ¡No te lo pierdas!